Размещен: 20.10.2015 г.
В соответствии с пунктом I протокола заседания рабочей группы по направлению «Санитарные меры» при Консультативном комитете по техническому регулированию, применению санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер при Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29 сентября 2015 года места реализации биологически активных добавок к пище определяются законодательством государств-членов Таможенного союза. На бланк свидетельства о государственной регистрации при обозначении условий реализации БАД выносится соответствующая информация. При этом внесение изменений в ранее оформленные свидетельства не требуется.
Одновременно информируем, что в соответствии с законодательством Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения: СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» и постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 г. № 55 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров…» розничная торговля БАД может осуществляться только через аптечные учреждения, специализированные магазины по продаже диетических продуктов, специальные отделы продовольственных магазинов.
